O PDRN funciona principalmente nos dois mecanismos a seguir:
Ativação dos receptores de adenosina A2A: O PDRN pode ativar os receptores de adenosina A2A, regulando assim as respostas inflamatórias e a apoptose. Esse processo exerce um poderoso efeito anti-inflamatório, reduzindo a liberação de citocinas pró-inflamatórias (como IL -6, il -1, tnf-, etc.) e promoção da expressão de citoquinas anti-inflamatórias (como il -10).
Além disso, a ativação dos receptores A2A também pode promover a secreção de EGF (fator de crescimento epidérmico), FGF (fator de crescimento de fibroblastos) e VEGF (fator de crescimento endotelial vascular), acelerando assim o reparo dos tecidos e a cicatrização de feridas.
Caminho corretivo: os tecidos danificados ou hipóxicos não podem sintetizar o DNA do zero. O PDRN recicla as bases e nucleossídeos produzidos pela decomposição do DNA e do RNA através da via corretiva e os converte em nucleotídeos e os incorporam no DNA, acelerando assim o reparo de células danificadas.
